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viernes, febrero 19, 2010
martes, febrero 16, 2010
Prevención del cáncer colorrectal
Suprimir el tabaco, moderar el alcohol, seguir una dieta equilibrada y evitar el sedentarismo son los principales consejos para prevenir este tipo de cáncer
El cáncer colorrectal es el segundo tumor de mayor incidencia y con mayor tasa de mortalidad en España, detrás del cáncer de pulmón en varones y de mama, en mujeres. Pero hay factores que ayudan a prevenirlo. Evitar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta equilibrada y mantener una vida activa conforman la lista de buenas prácticas.
* Autor: Por TERESA ROMANILLOS
* Fecha de publicación: 12 de febrero de 2010
En 2006 murieron 13.101 personas por cáncer colorrectal, una cifra que representa el 12,9% del total de muertes por cáncer durante todo ese año. Ésta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en la revista 'European Journal of Cancer Prevention'. La investigación analiza las causas de estas desigualdades y busca una posible relación con cambios en la dieta (carnes rojas, pescado, vegetales), en el consumo de alcohol y tabaco, y en el ejercicio físico o sedentarismo. La buena noticia es que la incidencia de estos tumores se puede reducir. Basta con llevar un estilo de vida saludable. Suprimir el tabaco, moderar el alcohol, seguir una dieta equilibrada y evitar el sedentarismo son algunos de los pilares básicos de la prevención.
Alcohol y tabaco, principales responsables
Entre los responsables del aumento de este tipo de tumores destaca el consumo de tabaco y alcohol. Hay evidencia científica acerca de la relación entre el tabaquismo y un mayor riesgo de desarrollar pólipos colorrectales y cáncer: entre el 12% y el 21% de los casos de cáncer colorrectal podrían atribuirse al tabaquismo. "En España, el consumo de cigarrillos ha aumentado de forma evidente hasta finales de los ochenta, con una estabilización a partir de finales de los noventa" apunta el autor principal del estudio e investigador de la Universidad de Sevilla, Luis María Béjar.
El consumo de alcohol también creció hasta comienzos de los años ochenta, seguido más tarde de una bajada lenta. Los hábitos dietéticos, con un elevado consumo de carnes rojas en detrimento de una dieta rica en vegetales, y el sedentarismo, son otros factores implicados que subrayan los especialistas.
Una bacteria implicada
Un grupo de investigadores de la Universidad John Hopkins (EE.UU.) ha descubierto una bacteria que podría estar implicada en el desarrollo de cáncer de colon. El estudio se ha publicado en la revista 'Nature Medicine'. Los científicos sostienen que "Bacteroides fragilis", que puede provocar cuadros de gastroenteritis y que se localiza en el intestino de niños y adultos de todo el mundo, sería también la responsable de algunos casos de este tumor.
Para el estudio, se infectaron con la bacteria varios ratones mutantes en un gen denominado APC, que se relaciona con el desarrollo tumoral. Al cabo de poco tiempo, los animales tuvieron diarrea e inflamación de colon. En una semana, desapareció la diarrea pero persistió la inflamación y se formaron pequeños tumores. Un mes después, los ratones habían desarrollado cáncer.
Por otro lado, se trató otro grupo murino con una cepa no tóxica de la misma bacteria y el resultado fue que los ratones no desarrollaron ni diarrea ni tumores. Los autores consideran que la bacteria provoca una inflamación de nivel bajo pero persistente en el tracto digestivo. De este modo, con el paso del tiempo, el material genético de las células epiteliales puede resultar dañado y provocar el desarrollo de tumores.
Prevención con vitamina D
Otro campo de investigación en la prevención del cáncer de colon radica en la relación entre esta patología y la vitamina D. Investigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) han publicado un trabajo en el 'British Medical Journal', en el que han participado más de medio millón de personas. En el estudio, se analizaron los niveles de vitamina D en sangre y el número de personas que desarrollaron cáncer de colon. Las conclusiones son claras: las personas con niveles más elevados de vitamina D registraron un 40% menos de riesgo de padecer cáncer de colon.
FALTA DE VITAMINA D Y METÁSTASIS
El Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, de la Universidad Autónoma de Madrid, ha hallado la posible relación entre la vitamina D y el desarrollo tumoral. Un trabajo publicado en el 'Journal of Cell Biology' explica que la vitamina D ayudaría a evitar el cáncer por dos vías.
En primer lugar, es activadora de los genes que codifican las E-cadherinas, proteínas que participan en las uniones entre células y que están relacionadas con el desarrollo tumoral, ya que su ausencia facilita la migración celular. Este hecho conlleva un aumento en el número de metástasis (reproducción o extensión de un tumor a otra parte del cuerpo). En segundo lugar, la vitamina D inhibe algunas proteínas que participan en la activación del citoesqueleto, un conjunto de polímeros celulares necesarios para la división y la migración de la metástasis. Si se bloquea el citoesqueleto de las células cancerígenas, se impide que éstas se puedan dividir y desplazar.
http://www.consumer.es/
El cáncer colorrectal es el segundo tumor de mayor incidencia y con mayor tasa de mortalidad en España, detrás del cáncer de pulmón en varones y de mama, en mujeres. Pero hay factores que ayudan a prevenirlo. Evitar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta equilibrada y mantener una vida activa conforman la lista de buenas prácticas.
* Autor: Por TERESA ROMANILLOS
* Fecha de publicación: 12 de febrero de 2010
En 2006 murieron 13.101 personas por cáncer colorrectal, una cifra que representa el 12,9% del total de muertes por cáncer durante todo ese año. Ésta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en la revista 'European Journal of Cancer Prevention'. La investigación analiza las causas de estas desigualdades y busca una posible relación con cambios en la dieta (carnes rojas, pescado, vegetales), en el consumo de alcohol y tabaco, y en el ejercicio físico o sedentarismo. La buena noticia es que la incidencia de estos tumores se puede reducir. Basta con llevar un estilo de vida saludable. Suprimir el tabaco, moderar el alcohol, seguir una dieta equilibrada y evitar el sedentarismo son algunos de los pilares básicos de la prevención.
Alcohol y tabaco, principales responsables
Entre los responsables del aumento de este tipo de tumores destaca el consumo de tabaco y alcohol. Hay evidencia científica acerca de la relación entre el tabaquismo y un mayor riesgo de desarrollar pólipos colorrectales y cáncer: entre el 12% y el 21% de los casos de cáncer colorrectal podrían atribuirse al tabaquismo. "En España, el consumo de cigarrillos ha aumentado de forma evidente hasta finales de los ochenta, con una estabilización a partir de finales de los noventa" apunta el autor principal del estudio e investigador de la Universidad de Sevilla, Luis María Béjar.
El consumo de alcohol también creció hasta comienzos de los años ochenta, seguido más tarde de una bajada lenta. Los hábitos dietéticos, con un elevado consumo de carnes rojas en detrimento de una dieta rica en vegetales, y el sedentarismo, son otros factores implicados que subrayan los especialistas.
Una bacteria implicada
Un grupo de investigadores de la Universidad John Hopkins (EE.UU.) ha descubierto una bacteria que podría estar implicada en el desarrollo de cáncer de colon. El estudio se ha publicado en la revista 'Nature Medicine'. Los científicos sostienen que "Bacteroides fragilis", que puede provocar cuadros de gastroenteritis y que se localiza en el intestino de niños y adultos de todo el mundo, sería también la responsable de algunos casos de este tumor.
Para el estudio, se infectaron con la bacteria varios ratones mutantes en un gen denominado APC, que se relaciona con el desarrollo tumoral. Al cabo de poco tiempo, los animales tuvieron diarrea e inflamación de colon. En una semana, desapareció la diarrea pero persistió la inflamación y se formaron pequeños tumores. Un mes después, los ratones habían desarrollado cáncer.
Por otro lado, se trató otro grupo murino con una cepa no tóxica de la misma bacteria y el resultado fue que los ratones no desarrollaron ni diarrea ni tumores. Los autores consideran que la bacteria provoca una inflamación de nivel bajo pero persistente en el tracto digestivo. De este modo, con el paso del tiempo, el material genético de las células epiteliales puede resultar dañado y provocar el desarrollo de tumores.
Prevención con vitamina D
Otro campo de investigación en la prevención del cáncer de colon radica en la relación entre esta patología y la vitamina D. Investigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) han publicado un trabajo en el 'British Medical Journal', en el que han participado más de medio millón de personas. En el estudio, se analizaron los niveles de vitamina D en sangre y el número de personas que desarrollaron cáncer de colon. Las conclusiones son claras: las personas con niveles más elevados de vitamina D registraron un 40% menos de riesgo de padecer cáncer de colon.
FALTA DE VITAMINA D Y METÁSTASIS
El Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, de la Universidad Autónoma de Madrid, ha hallado la posible relación entre la vitamina D y el desarrollo tumoral. Un trabajo publicado en el 'Journal of Cell Biology' explica que la vitamina D ayudaría a evitar el cáncer por dos vías.
En primer lugar, es activadora de los genes que codifican las E-cadherinas, proteínas que participan en las uniones entre células y que están relacionadas con el desarrollo tumoral, ya que su ausencia facilita la migración celular. Este hecho conlleva un aumento en el número de metástasis (reproducción o extensión de un tumor a otra parte del cuerpo). En segundo lugar, la vitamina D inhibe algunas proteínas que participan en la activación del citoesqueleto, un conjunto de polímeros celulares necesarios para la división y la migración de la metástasis. Si se bloquea el citoesqueleto de las células cancerígenas, se impide que éstas se puedan dividir y desplazar.
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viernes, febrero 12, 2010
Para algunas pacientes de cáncer de mama, unos cursos más cortos de radiación funcionan bien
Un estudio encuentra que un tratamiento acelerado brinda resultados similares con menos inconvenientes
Por Kathleen Doheny
Reportera de Healthday
MIÉRCOLES, 10 de febrero (HealthDay News/DrTango) -- A las mujeres que necesitan radiación tras la cirugía de cáncer de mama les va igual de bien con tres en lugar de cinco semanas de tratamiento, según sugiere un estudio canadiense reciente.
"Consideramos que [este hallazgo] es una situación óptima tanto para las mujeres con cáncer de mama como para el sistema de atención de salud", afirmó el Dr. Timothy J. Whelan, autor del estudio y director de radiooncología de la Universidad McMaster de Hamilton, Ontario.
Las mujeres pueden tener un calendario de tratamiento más corto y conveniente, dijo, y el curso de tratamiento es menos costoso para ellas y para sus proveedores de atención de salud.
Aunque de menor duración, el calendario de tres semanas usado en el estudio conllevó una dosis de radiación más intensa. Pero los investigadores encontraron que las mujeres, quienes habían tenido cirugías para conservar el seno (en la cual solo una parte del seno se extirpa) podían esperar índices similarmente bajos de recurrencia y resultados cosméticos comparables.
Estudios anteriores han mostrado que hasta el 30 por ciento de las mujeres de América del Norte que se someten a cirugía para conservar el seno no reciben la radiación de seno recomendada, citando inconvenientes o el costo, escribieron Whelan y sus compañeros de investigación en un informe que aparece en la edición el 11 de febrero de la revista New England Journal of Medicine.
En el estudio participaron 1,234 mujeres con cáncer de mama agresivo que se sometieron a una lumpectomía, que conlleva extraer el bulto canceroso y una pequeña cantidad del tejido que lo rodea. Tras la cirugía, recibieron el tratamiento estándar de radiación durante un periodo de 35 días o un tratamiento acelerado en 22 días.
Tras unos diez años, el riesgo de recurrencia local del cáncer era de 6.7 por ciento entre las mujeres que habían recibido el tratamiento estándar con radiación, y de 6.2 por ciento entre las que recibieron el tratamiento más breve, encontró el estudio.
Los resultados cosméticos fueron considerados como buenos o excelentes en cerca del 71 por ciento de las mujeres del grupo de tratamiento estándar, y en 70 por ciento de las del grupo de tratamiento acelerado.
Las probabilidades de supervivencia a los diez años también fueron similares: de 84.4 por ciento en el grupo estándar y de 84.6 por ciento para el grupo acelerado.
Whelan apuntó que, para algunas mujeres, un calendario acelerado sería una alternativa bienvenida.
"Algunas mujeres se muestran renuentes a someterse a cirugía para conservar el seno debido a la necesidad de un prolongado tratamiento con radiación, por lo general de seis semanas", señaló.
Otro experta en cáncer de mama dijo que también había encontrado resultados positivos con tratamientos de radiación de menor duración.
La Dra. Manjeet Chadha, presidenta asociada de radiooncología del Centro Médico Beth Israel Deaconess y profesora asociada de radiooncología del Colegio de Medicina Albert Einstein de la ciudad de Nueva York, encontró que un curso de radiación de tres semanas funciona bien para los cánceres de mama en etapa temprana.
Presentó sus hallazgos a finales del año pasado en la reunión anual de la American Society for Radiation Oncology.
Pero advirtió que aunque el nuevo hallazgo, junto con los resultados de su estudio, se muestra promisorio, no aplica a todas las mujeres con cáncer de mama. Por ejemplo, las participantes del estudio de Whelan debían tener nódulos linfáticos axilares negativos y márgenes limpios de resección.
Apuntó que lo que este estudio sí revela es "que en la paciente con nódulos negativos, cuando no se necesita quimioterapia, se pueden obtener resultados similares con el [curso] abreviado".
Pero lo que todavía falta por investigar a fondo, señaló, es qué tan bien el curso más breve de radiación funciona en mujeres que se someten a cirugía para conservar el seno y necesitan quimioterapia. Alrededor del once por ciento de las mujeres del estudio de Whelan también se sometieron a quimioterapia.
Aún así, afirmó Chadha, el nuevo estudio es importante "porque representa una alternativa para las pacientes de cáncer de mama en etapa temprana".
http://healthfinder.gov/
Por Kathleen Doheny
Reportera de Healthday
MIÉRCOLES, 10 de febrero (HealthDay News/DrTango) -- A las mujeres que necesitan radiación tras la cirugía de cáncer de mama les va igual de bien con tres en lugar de cinco semanas de tratamiento, según sugiere un estudio canadiense reciente.
"Consideramos que [este hallazgo] es una situación óptima tanto para las mujeres con cáncer de mama como para el sistema de atención de salud", afirmó el Dr. Timothy J. Whelan, autor del estudio y director de radiooncología de la Universidad McMaster de Hamilton, Ontario.
Las mujeres pueden tener un calendario de tratamiento más corto y conveniente, dijo, y el curso de tratamiento es menos costoso para ellas y para sus proveedores de atención de salud.
Aunque de menor duración, el calendario de tres semanas usado en el estudio conllevó una dosis de radiación más intensa. Pero los investigadores encontraron que las mujeres, quienes habían tenido cirugías para conservar el seno (en la cual solo una parte del seno se extirpa) podían esperar índices similarmente bajos de recurrencia y resultados cosméticos comparables.
Estudios anteriores han mostrado que hasta el 30 por ciento de las mujeres de América del Norte que se someten a cirugía para conservar el seno no reciben la radiación de seno recomendada, citando inconvenientes o el costo, escribieron Whelan y sus compañeros de investigación en un informe que aparece en la edición el 11 de febrero de la revista New England Journal of Medicine.
En el estudio participaron 1,234 mujeres con cáncer de mama agresivo que se sometieron a una lumpectomía, que conlleva extraer el bulto canceroso y una pequeña cantidad del tejido que lo rodea. Tras la cirugía, recibieron el tratamiento estándar de radiación durante un periodo de 35 días o un tratamiento acelerado en 22 días.
Tras unos diez años, el riesgo de recurrencia local del cáncer era de 6.7 por ciento entre las mujeres que habían recibido el tratamiento estándar con radiación, y de 6.2 por ciento entre las que recibieron el tratamiento más breve, encontró el estudio.
Los resultados cosméticos fueron considerados como buenos o excelentes en cerca del 71 por ciento de las mujeres del grupo de tratamiento estándar, y en 70 por ciento de las del grupo de tratamiento acelerado.
Las probabilidades de supervivencia a los diez años también fueron similares: de 84.4 por ciento en el grupo estándar y de 84.6 por ciento para el grupo acelerado.
Whelan apuntó que, para algunas mujeres, un calendario acelerado sería una alternativa bienvenida.
"Algunas mujeres se muestran renuentes a someterse a cirugía para conservar el seno debido a la necesidad de un prolongado tratamiento con radiación, por lo general de seis semanas", señaló.
Otro experta en cáncer de mama dijo que también había encontrado resultados positivos con tratamientos de radiación de menor duración.
La Dra. Manjeet Chadha, presidenta asociada de radiooncología del Centro Médico Beth Israel Deaconess y profesora asociada de radiooncología del Colegio de Medicina Albert Einstein de la ciudad de Nueva York, encontró que un curso de radiación de tres semanas funciona bien para los cánceres de mama en etapa temprana.
Presentó sus hallazgos a finales del año pasado en la reunión anual de la American Society for Radiation Oncology.
Pero advirtió que aunque el nuevo hallazgo, junto con los resultados de su estudio, se muestra promisorio, no aplica a todas las mujeres con cáncer de mama. Por ejemplo, las participantes del estudio de Whelan debían tener nódulos linfáticos axilares negativos y márgenes limpios de resección.
Apuntó que lo que este estudio sí revela es "que en la paciente con nódulos negativos, cuando no se necesita quimioterapia, se pueden obtener resultados similares con el [curso] abreviado".
Pero lo que todavía falta por investigar a fondo, señaló, es qué tan bien el curso más breve de radiación funciona en mujeres que se someten a cirugía para conservar el seno y necesitan quimioterapia. Alrededor del once por ciento de las mujeres del estudio de Whelan también se sometieron a quimioterapia.
Aún así, afirmó Chadha, el nuevo estudio es importante "porque representa una alternativa para las pacientes de cáncer de mama en etapa temprana".
http://healthfinder.gov/
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miércoles, febrero 03, 2010
Los factores genéticos son clave para el de riesgo de mortalidad de cáncer de próstata
por Jose Luis Pereyra
Publicado 30 de Enero de 2010
Una combinación de tres alteraciones genéticas tiene un impacto dramático sobre la supervivencia del cáncer de próstata y podría ayudar a predecir el mejor tratamiento, dijeron los investigadores el miércoles.
Los científicos de Gran Bretaña en el Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) dijeron que sus resultados mostraron que los pacientes con cáncer de próstata, deben hacerse la prueba de factores genéticos específicos antes que los médicos decidan qué tan agresivamente puedan tratar los tumores.
La Dra. Alison Reid, quien dirigió el estudio, dijo que mostraron que los pacientes con ninguno de los tres cambios genéticos específicos tenían buenas perspectivas, con el 85,5% sigue vivo después de 11 años.
Pero aquellos que tuvieron las tres anomalías del gen tenían un pronóstico mucho peor, con sólo el 13,7% sigue con vida después de 11 años.
Helen Rippon de Prostate Cancer Charity dijo que el estudio podría ayudar a dar una respuesta a las preguntas más importantes en la investigación del cáncer de próstata – “¿Cómo distinguir el principio , y con la confianza, la amenaza potencialmente a la vida los tumores de próstata, y la forma de crecimiento lento de la enfermedad “.
El equipo de ICR empleo una hibridación in situ fluorescente (FISH)) para analizar muestras de tumor de próstata a partir de 308 pacientes y buscar tres cambios genéticos – la pérdida del gen PTEN y el reordenamiento del ERG o genes ETV1.
Estudios anteriores han mostrado que las delaciones en el gen PTEN y las mutaciones en el gen ERG son comunes en el cáncer de próstata, pero el impacto combinado de estos en la supervivencia de un gran grupo de pacientes no había sido visto con anterioridad.
El Dr. Reid dijo que alrededor de un 6% de los pacientes en el estudio habían perdido el gen PTEN y no tiene o bien un ERG o reordenamiento del gen ETV1.
En un artículo publicado el de 26 enero en línea en el British Journal of Cancer, ella y sus colegas informan: “La presencia de la pérdida del gen PTEN en la ausencia de reordenamiento genético ERG/ETV1 identificó una población de pacientes más pobres… con la supervivencia del cáncer-específico que fue altamente significativo (razón de riesgo 4,87, p <0,001 en el análisis multivariante), en comparación con el “buen pronóstico” grupo “.
“Los hombres diagnosticados con cáncer de próstata podría ser la prueba de las tres alteraciones genéticas, y esta información podría utilizarse para ayudar a determinar el grado de agresividad con que debe ser tratado”, agregaron los investigadores.
Reuter Health
Publicado 30 de Enero de 2010
Una combinación de tres alteraciones genéticas tiene un impacto dramático sobre la supervivencia del cáncer de próstata y podría ayudar a predecir el mejor tratamiento, dijeron los investigadores el miércoles.
Los científicos de Gran Bretaña en el Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) dijeron que sus resultados mostraron que los pacientes con cáncer de próstata, deben hacerse la prueba de factores genéticos específicos antes que los médicos decidan qué tan agresivamente puedan tratar los tumores.
La Dra. Alison Reid, quien dirigió el estudio, dijo que mostraron que los pacientes con ninguno de los tres cambios genéticos específicos tenían buenas perspectivas, con el 85,5% sigue vivo después de 11 años.
Pero aquellos que tuvieron las tres anomalías del gen tenían un pronóstico mucho peor, con sólo el 13,7% sigue con vida después de 11 años.
Helen Rippon de Prostate Cancer Charity dijo que el estudio podría ayudar a dar una respuesta a las preguntas más importantes en la investigación del cáncer de próstata – “¿Cómo distinguir el principio , y con la confianza, la amenaza potencialmente a la vida los tumores de próstata, y la forma de crecimiento lento de la enfermedad “.
El equipo de ICR empleo una hibridación in situ fluorescente (FISH)) para analizar muestras de tumor de próstata a partir de 308 pacientes y buscar tres cambios genéticos – la pérdida del gen PTEN y el reordenamiento del ERG o genes ETV1.
Estudios anteriores han mostrado que las delaciones en el gen PTEN y las mutaciones en el gen ERG son comunes en el cáncer de próstata, pero el impacto combinado de estos en la supervivencia de un gran grupo de pacientes no había sido visto con anterioridad.
El Dr. Reid dijo que alrededor de un 6% de los pacientes en el estudio habían perdido el gen PTEN y no tiene o bien un ERG o reordenamiento del gen ETV1.
En un artículo publicado el de 26 enero en línea en el British Journal of Cancer, ella y sus colegas informan: “La presencia de la pérdida del gen PTEN en la ausencia de reordenamiento genético ERG/ETV1 identificó una población de pacientes más pobres… con la supervivencia del cáncer-específico que fue altamente significativo (razón de riesgo 4,87, p <0,001 en el análisis multivariante), en comparación con el “buen pronóstico” grupo “.
“Los hombres diagnosticados con cáncer de próstata podría ser la prueba de las tres alteraciones genéticas, y esta información podría utilizarse para ayudar a determinar el grado de agresividad con que debe ser tratado”, agregaron los investigadores.
Reuter Health
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sábado, enero 23, 2010
Una prueba combinada podría detectar el cáncer de ovario antes
Investigadores afirman que una prueba mejorada de ultrasonido y análisis de proteínas podría salvar vidas
JUEVES, 21 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Un estudio reciente muestra que la capacidad de detectar el cáncer de ovario en una etapa temprana se podría acrecentar mediante un ultrasonido de contraste mejorado combinado con análisis proteómicos de muestras de sangre.
La proteómica estudia las proteínas, en particular su estructura y función. Se han identificado cientos de proteínas que podrían servir como biomarcadores para el cáncer de ovario y ayudar a detectar esta enfermedad en sus primeras etapas, apuntaron los investigadores.
Los hallazgos del estudio aparecen en la edición de febrero de la American Journal of Roentgenology.
Cada año, más de 21,500 mujeres de Estados Unidos son diagnosticadas con cáncer de ovario y cerca de 15,000 mujeres mueren a causa de esta enfermedad, lo que lo convierte en la quinta enfermedad más mortífera del país. En el 67 por ciento de las pacientes, el cáncer de ovario se diagnostica en una etapa avanzada, cuando la tasa de supervivencia es de apenas 30 por ciento. La tasa de supervivencia del cáncer de ovario en etapa temprana es de más de 90 por ciento.
"El hecho de que tantas mujeres no sean diagnosticadas hasta que su enfermedad esté avanzada confirma la ineficacia de los exámenes pélvicos y del ultrasonido estándar para detectar el cáncer de ovario en etapa inicial y la necesidad extrema de validar un método de exploración para detectar esta enfermedad en una etapa temprana", enfatizó el autor del estudio, el Dr. David A. Fishman, en un comunicado de prensa del editor de la revista.
"La capacidad de detectar el cáncer de ovario mediante un simple análisis de sangre es el santo grial de las pruebas de exploración desde hace tiempo. Aunque un análisis de sangre de un solo biomarcador sería lo ideal y más sencillo, no es factible en estos momentos", apuntó.
Tanto Fishman como sus colegas de la Escuela de Medicina Mount Sinai y del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt concluyeron que el ultrasonido de contraste mejorado podría ayudar a confirmar o refutar la capacidad de los biomarcadores recién descubiertos para detectar el cáncer de ovario temprano.
"También encontramos que los agentes de contraste podrían mejorar de manera significativa la capacidad diagnóstica del ultrasonido para identificar los cambios microvasculares conocidos por su asociación con el cáncer de ovario en etapa inicial", aseguró en el comunicado de prensa el coautor del estudio, el Dr. Arthur C. Fleischer.
"La proteómica y el ultrasonido por separado tienen un valor limitado como herramientas de detección temprana. Sin embargo, si los usamos de manera conjunta podremos pasar de una era de diagnóstico de cáncer de ovario avanzado a una de cáncer de ovario en etapa inicial, y lo más importante es que salvaremos las vidas de muchas mujeres", señaló Fleischer.
http://healthfinder.gov/
JUEVES, 21 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Un estudio reciente muestra que la capacidad de detectar el cáncer de ovario en una etapa temprana se podría acrecentar mediante un ultrasonido de contraste mejorado combinado con análisis proteómicos de muestras de sangre.
La proteómica estudia las proteínas, en particular su estructura y función. Se han identificado cientos de proteínas que podrían servir como biomarcadores para el cáncer de ovario y ayudar a detectar esta enfermedad en sus primeras etapas, apuntaron los investigadores.
Los hallazgos del estudio aparecen en la edición de febrero de la American Journal of Roentgenology.
Cada año, más de 21,500 mujeres de Estados Unidos son diagnosticadas con cáncer de ovario y cerca de 15,000 mujeres mueren a causa de esta enfermedad, lo que lo convierte en la quinta enfermedad más mortífera del país. En el 67 por ciento de las pacientes, el cáncer de ovario se diagnostica en una etapa avanzada, cuando la tasa de supervivencia es de apenas 30 por ciento. La tasa de supervivencia del cáncer de ovario en etapa temprana es de más de 90 por ciento.
"El hecho de que tantas mujeres no sean diagnosticadas hasta que su enfermedad esté avanzada confirma la ineficacia de los exámenes pélvicos y del ultrasonido estándar para detectar el cáncer de ovario en etapa inicial y la necesidad extrema de validar un método de exploración para detectar esta enfermedad en una etapa temprana", enfatizó el autor del estudio, el Dr. David A. Fishman, en un comunicado de prensa del editor de la revista.
"La capacidad de detectar el cáncer de ovario mediante un simple análisis de sangre es el santo grial de las pruebas de exploración desde hace tiempo. Aunque un análisis de sangre de un solo biomarcador sería lo ideal y más sencillo, no es factible en estos momentos", apuntó.
Tanto Fishman como sus colegas de la Escuela de Medicina Mount Sinai y del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt concluyeron que el ultrasonido de contraste mejorado podría ayudar a confirmar o refutar la capacidad de los biomarcadores recién descubiertos para detectar el cáncer de ovario temprano.
"También encontramos que los agentes de contraste podrían mejorar de manera significativa la capacidad diagnóstica del ultrasonido para identificar los cambios microvasculares conocidos por su asociación con el cáncer de ovario en etapa inicial", aseguró en el comunicado de prensa el coautor del estudio, el Dr. Arthur C. Fleischer.
"La proteómica y el ultrasonido por separado tienen un valor limitado como herramientas de detección temprana. Sin embargo, si los usamos de manera conjunta podremos pasar de una era de diagnóstico de cáncer de ovario avanzado a una de cáncer de ovario en etapa inicial, y lo más importante es que salvaremos las vidas de muchas mujeres", señaló Fleischer.
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lunes, enero 11, 2010
Los supervivientes de cánceres infantiles son blanco de la enfermedad cardiaca
Un estudio halla un mayor riesgo de diabetes, colesterol alto y presión arterial elevada
JUEVES, 7 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Los supervivientes de cánceres infantiles están en mayor riesgo de diabetes, colesterol alto y presión arterial elevada, lo que les predispone para la enfermedad cardiaca, señalan investigadores de EE. UU.
Analizaron los datos de casi 8,600 supervivientes y cerca de 3,000 de sus hermanos que formaron parte del Estudio de supervivientes de cánceres infantiles.
"En datos publicados anteriormente del Estudio de supervivientes de cánceres infantiles, se encontró que los supervivientes de cánceres pediátricos eran casi diez veces más propensos a tener enfermedades cardiovasculares que sus contrapartes sanos", dijo la Dra. Lillian R. Meacham, directora médica del Programa de Supervivientes del Cáncer y profesora de pediatría de la Universidad de Emory.
"En este estudio, identificamos si los factores de riesgo que predisponen para las enfermedades cardiovasculares (obesidad, hipertensión, hiperlipidemia [colesterol alto] y diabetes) estaban presentes en mayores tasas en comparación con sus hermanos. Si los factores de riesgo se pudieran reconocer y tratar a tiempo, quizá se podrían evitar algunos de los efectos cardiacos a largo plazo", señaló.
Meacham y sus colegas encontraron que los supervivientes del cáncer eran cerca del doble de propensos que sus hermanos a tomar medicamentos para la presión arterial alta, 70 por ciento más propensos a tener diabetes y 60 por ciento más propensos a tomar medicamentos para el colesterol. Los supervivientes del cáncer no eran más propensos que sus hermanos a ser obesos.
El estudio aparece en la edición del 7 de enero de la revista Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
Meacham señaló que la radioterapia podría desempeñar un papel en el desarrollo de los factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares. La radiación de cuerpo entero se asoció con un riesgo 5.5 veces más alto de agrupación de factores de riesgo cardiovasculares, mientras que la radiación del tórax y del abdomen se relacionó con un incremento de 2.2 veces en el riesgo.
"Aún no estamos seguro de por qué ocurre a nivel mecánico, pero la relación existe definitivamente", señaló Meacham.
http://healthfinder.gov/
JUEVES, 7 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Los supervivientes de cánceres infantiles están en mayor riesgo de diabetes, colesterol alto y presión arterial elevada, lo que les predispone para la enfermedad cardiaca, señalan investigadores de EE. UU.
Analizaron los datos de casi 8,600 supervivientes y cerca de 3,000 de sus hermanos que formaron parte del Estudio de supervivientes de cánceres infantiles.
"En datos publicados anteriormente del Estudio de supervivientes de cánceres infantiles, se encontró que los supervivientes de cánceres pediátricos eran casi diez veces más propensos a tener enfermedades cardiovasculares que sus contrapartes sanos", dijo la Dra. Lillian R. Meacham, directora médica del Programa de Supervivientes del Cáncer y profesora de pediatría de la Universidad de Emory.
"En este estudio, identificamos si los factores de riesgo que predisponen para las enfermedades cardiovasculares (obesidad, hipertensión, hiperlipidemia [colesterol alto] y diabetes) estaban presentes en mayores tasas en comparación con sus hermanos. Si los factores de riesgo se pudieran reconocer y tratar a tiempo, quizá se podrían evitar algunos de los efectos cardiacos a largo plazo", señaló.
Meacham y sus colegas encontraron que los supervivientes del cáncer eran cerca del doble de propensos que sus hermanos a tomar medicamentos para la presión arterial alta, 70 por ciento más propensos a tener diabetes y 60 por ciento más propensos a tomar medicamentos para el colesterol. Los supervivientes del cáncer no eran más propensos que sus hermanos a ser obesos.
El estudio aparece en la edición del 7 de enero de la revista Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
Meacham señaló que la radioterapia podría desempeñar un papel en el desarrollo de los factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares. La radiación de cuerpo entero se asoció con un riesgo 5.5 veces más alto de agrupación de factores de riesgo cardiovasculares, mientras que la radiación del tórax y del abdomen se relacionó con un incremento de 2.2 veces en el riesgo.
"Aún no estamos seguro de por qué ocurre a nivel mecánico, pero la relación existe definitivamente", señaló Meacham.
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domingo, enero 10, 2010
Científicos británicos descubren un mecanismo molecular que determina la dinámica de la metástasis del cáncer
El hallazgo podría ayudar a diseñar fármacos que eviten que las células tumorales se extiendan de un órgano a otro
* Última actualización: 21 de octubre de 2009
El Centro de Investigación del Cáncer de Reino Unido ha elaborado un estudio, publicado ahora en la revista "Nature Cell Biology", que mantiene que la activación de una cascada de señales intracelulares específica determina si las células del cáncer se expandirán como células individuales o como un colectivo y si invaden otros tejidos a través del sistema linfático o de la sangre. Estos descubrimientos ilustran cómo diferentes células de un tumor pueden tener diferentes características de señalización y podrían ayudar a diseñar fármacos que eviten que el cáncer se extienda de un órgano a otro.
Bajo la dirección de Erik Sahai, los investigadores visualizaron de forma no invasiva el movimiento de células cancerígenas de cáncer marcadas dentro de ratones vivos mediante el uso cámaras de alta sensibilidad. Los científicos descubrieron que mientras que algunas células tumorales se movían en solitario, otras se movían más despacio en grupos. Si bien ya se conoce que el factor de crecimiento TGF-beta de la citoquina aumenta la movilidad de las células tumorales, los investigadores descubrieron que la señalización de TGF-beta sólo está activa en las células solitarias en movimiento y no en las que se mueven de forma colectiva. Ambos tipos de migración conducen a la expansión del cáncer, aunque hacia diferentes lugares. Las células que carecen de la señalización de TGF-beta se movían de forma colectiva y se expandía sólo hacia los nódulos linfáticos, indicaron los autores del trabajo.
Por el contrario, el aumento de la señalización de TGF-beta conducía a un incremento en la diseminación de las células que se movían en solitario hacia la sangre, pero también evitaba la expansión del cáncer a los pulmones. Por ello, los científicos plantean que el mecanismo TGF-beta necesita ser activado para la movilidad de las células individuales, pero luego debe ser desactivado para que el cáncer se expanda a los pulmones.
http://www.consumer.es/
* Última actualización: 21 de octubre de 2009
El Centro de Investigación del Cáncer de Reino Unido ha elaborado un estudio, publicado ahora en la revista "Nature Cell Biology", que mantiene que la activación de una cascada de señales intracelulares específica determina si las células del cáncer se expandirán como células individuales o como un colectivo y si invaden otros tejidos a través del sistema linfático o de la sangre. Estos descubrimientos ilustran cómo diferentes células de un tumor pueden tener diferentes características de señalización y podrían ayudar a diseñar fármacos que eviten que el cáncer se extienda de un órgano a otro.
Bajo la dirección de Erik Sahai, los investigadores visualizaron de forma no invasiva el movimiento de células cancerígenas de cáncer marcadas dentro de ratones vivos mediante el uso cámaras de alta sensibilidad. Los científicos descubrieron que mientras que algunas células tumorales se movían en solitario, otras se movían más despacio en grupos. Si bien ya se conoce que el factor de crecimiento TGF-beta de la citoquina aumenta la movilidad de las células tumorales, los investigadores descubrieron que la señalización de TGF-beta sólo está activa en las células solitarias en movimiento y no en las que se mueven de forma colectiva. Ambos tipos de migración conducen a la expansión del cáncer, aunque hacia diferentes lugares. Las células que carecen de la señalización de TGF-beta se movían de forma colectiva y se expandía sólo hacia los nódulos linfáticos, indicaron los autores del trabajo.
Por el contrario, el aumento de la señalización de TGF-beta conducía a un incremento en la diseminación de las células que se movían en solitario hacia la sangre, pero también evitaba la expansión del cáncer a los pulmones. Por ello, los científicos plantean que el mecanismo TGF-beta necesita ser activado para la movilidad de las células individuales, pero luego debe ser desactivado para que el cáncer se expanda a los pulmones.
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entrada de Klip7 a las
7:32 AM
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