Tres nuevos estudios aportan más datos para abordar los cánceres de cerebro y pancreas
Los trabajos aportan el compendio más exhaustivo sobre mutaciones genéticas que conducen a la enfermedad
* Fecha de publicación: 6 de septiembre de 2008
Las claves para entender mejor dos de los cánceres más extendidos y fulminantes, el de cerebro y el de pancreas, están ahora más cerca gracias a tres estudios que esta semana publican las revistas "Science Express" y "Nature". Los datos reunidos por estos trabajos, entre los que se encuentra el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), aportan el compendio más concreto y exhaustivo hasta la fecha de análisis de mutaciones genéticas que llevan al cáncer.
Se han dedicado y se siguen dedicando años de investigación y cientos de millones de dólares a escudriñar las raíces moleculares de muestras de tumores reales con las más modernas tecnologías, buscando cada mutación específicamente asociada a una nueva neoplasia. Llegar a comprender esto es crucial para los estudiosos de una enfermedad que no surge por infección ni por ataque externo sino por una deriva interna incontrolable.
Los investigadores del Centro de Cáncer Johns Hopkins Kimmel han analizado más de 20.000 genes involucrados en 24 tipos de cáncer de páncreas y 22 de cerebro. Los autores han conseguido aislar un conjunto significativo de genes reguladores de estos procesos y de sus rutas, más o menos una docena para cada tipo de tumor, cuya alteración era constante en el 67% de los casos de cáncer de pancreas, según su estudio, aparecido en "Science Express". Estas rutas genéticas significativas afectan al sistema de control de daños y reparación del ADN, a los sistemas de maduración celular y a la respuesta ante la invasión tumoral.
Además del cáncer de páncreas, uno de los más mortales en la actualidad, los citados estudios apuntan al cáncer de cerebro más común, el glioblastoma multiforme. Es este un tipo de tumor enormemente predispuesto a la metástasis que reduce la esperanza de vida a entre uno y cuatro años a partir del diagnóstico. Los investigadores están impresionados por la gran cantidad de genes individuales mutados que han aparecido tanto en el cáncer de páncreas (83) como en el glioblastoma (42). En las páginas de "Nature", el importante trabajo de la tupida red de investigadores del Atlas del Genoma del Cáncer ha secuenciado hasta 601 genes en muestras de glioblastoma, sacando a la luz tres nuevas mutaciones cuya vinculación con este cáncer era hasta ahora desconocida. La mayoría de estas mutaciones aparecen diversamente interconectadas y coordinadas en la mayoría de tumores estudiados. Ello supone que una terapia combinada contra todas ellas podría tener éxito en un gran número de casos.
Fortaleza frente a la medicación
Uno de los descubrimientos más interesantes hace referencia a la capacidad del cáncer de hacerse fuerte frente a la medicación. Los pacientes de glioblastoma con un gen MGMT alterado por metilación (sustitución de los átomos de hidrógeno por grupos metílicos) responden mejor a la temozolomida, un agente quimioterapéutico que busca dañar el ADN de las células cancerosas.
Los nuevos hallazgos pueden revolucionar los métodos terapéuticos utilizados en la actualidad. Ya no se trataría tanto de combatir los tumores sólidos en abstracto como las bases genéticas que les permiten desarrollarse, con fármacos adecuados a cada tipo de cáncer y quizá, con el tiempo, a cada tipo de paciente.
http://www.consumer.es/
* Fecha de publicación: 6 de septiembre de 2008
Las claves para entender mejor dos de los cánceres más extendidos y fulminantes, el de cerebro y el de pancreas, están ahora más cerca gracias a tres estudios que esta semana publican las revistas "Science Express" y "Nature". Los datos reunidos por estos trabajos, entre los que se encuentra el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), aportan el compendio más concreto y exhaustivo hasta la fecha de análisis de mutaciones genéticas que llevan al cáncer.
Se han dedicado y se siguen dedicando años de investigación y cientos de millones de dólares a escudriñar las raíces moleculares de muestras de tumores reales con las más modernas tecnologías, buscando cada mutación específicamente asociada a una nueva neoplasia. Llegar a comprender esto es crucial para los estudiosos de una enfermedad que no surge por infección ni por ataque externo sino por una deriva interna incontrolable.
Los investigadores del Centro de Cáncer Johns Hopkins Kimmel han analizado más de 20.000 genes involucrados en 24 tipos de cáncer de páncreas y 22 de cerebro. Los autores han conseguido aislar un conjunto significativo de genes reguladores de estos procesos y de sus rutas, más o menos una docena para cada tipo de tumor, cuya alteración era constante en el 67% de los casos de cáncer de pancreas, según su estudio, aparecido en "Science Express". Estas rutas genéticas significativas afectan al sistema de control de daños y reparación del ADN, a los sistemas de maduración celular y a la respuesta ante la invasión tumoral.
Además del cáncer de páncreas, uno de los más mortales en la actualidad, los citados estudios apuntan al cáncer de cerebro más común, el glioblastoma multiforme. Es este un tipo de tumor enormemente predispuesto a la metástasis que reduce la esperanza de vida a entre uno y cuatro años a partir del diagnóstico. Los investigadores están impresionados por la gran cantidad de genes individuales mutados que han aparecido tanto en el cáncer de páncreas (83) como en el glioblastoma (42). En las páginas de "Nature", el importante trabajo de la tupida red de investigadores del Atlas del Genoma del Cáncer ha secuenciado hasta 601 genes en muestras de glioblastoma, sacando a la luz tres nuevas mutaciones cuya vinculación con este cáncer era hasta ahora desconocida. La mayoría de estas mutaciones aparecen diversamente interconectadas y coordinadas en la mayoría de tumores estudiados. Ello supone que una terapia combinada contra todas ellas podría tener éxito en un gran número de casos.
Fortaleza frente a la medicación
Uno de los descubrimientos más interesantes hace referencia a la capacidad del cáncer de hacerse fuerte frente a la medicación. Los pacientes de glioblastoma con un gen MGMT alterado por metilación (sustitución de los átomos de hidrógeno por grupos metílicos) responden mejor a la temozolomida, un agente quimioterapéutico que busca dañar el ADN de las células cancerosas.
Los nuevos hallazgos pueden revolucionar los métodos terapéuticos utilizados en la actualidad. Ya no se trataría tanto de combatir los tumores sólidos en abstracto como las bases genéticas que les permiten desarrollarse, con fármacos adecuados a cada tipo de cáncer y quizá, con el tiempo, a cada tipo de paciente.
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entrada de Klip7 a las
12:42 PM
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